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生物化学重点总结
第一章 蛋白质的结构与功能
一、名词解释
肽键 ：一个氨基酸的a--羧基与另一个氨基酸的a--氨基脱水缩合所形成的结合键，称为肽键。 等电点：蛋白质分子净电荷为零时溶液的pH值称为该蛋白质的等电点。 蛋白质的一级结构：是指多肽链中氨基酸的排列顺序。
三、填空题
1，组成体内蛋白质的氨基酸有种，根据氨基酸侧链（R性侧链氨基酸；②极性中性侧链氨基酸：；③碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸；④酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸。 3，紫外吸收法（280 nm）定量测定蛋白质时其主要依据是因为大多数可溶性蛋白质分子含有 氨酸， 苯丙氨酸，或 酪氨酸。 5，蛋白质结构中主键称为 等，次级键中属于共价键的有 范德华力、二硫键
第二章 核酸的结构与功能
一、名词解释
DNA的一级结构：核酸分子中核苷酸从5’-末端到3’-末端的排列顺序即碱基排列顺序称为核酸的一级结构。
DNA双螺旋结构：两条反向平行DNA链通过碱基互补配对的原则所形成的右手双螺旋结构称为DNA的二级机构。
三、填空题
1，核酸可分为 和 和原核细胞 部位，后者主要存在于细胞的 细胞质 部位
2，构成核酸的基本单位是 ，由3个部分组成
6，RNA
7，DNA
四、简答题
1，DNA与RNA 一级结构和二级结构有何异同？
4，叙述DNA双螺旋结构模式的要点。
DNA双螺旋结构模型的要点是：1，DNA是一平行反向的双链结构，脱氧核糖基和磷酸骨架位于双链的外侧，碱基位于内侧，两条链的碱基之间以氢键相交接触。腺嘌呤始终与胸腺嘧啶配对存在，形成两个氢键（A=T），鸟嘌呤始终与胞嘧啶配对存在，形成三个氢键（G≡C）,碱基平面与线性分子的长轴相垂直。一条链的走向是5’→3’，另一条链的走向就一定是3’→5’；2，DNA是一右手螺旋结构；3，DNA双螺旋结构稳定的维系横向靠两条链间互补碱基的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。
第三章 酶
酶：由活细胞合成的、对其特异底物具有高效催化作用的特殊蛋白质。 酶原：无活性的酶的前身物质称为酶原
酶原激活：酶原受某种因素作用后，转变成具有活性的酶的过程
Km值：是酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度，是酶的特征性常数。
竞争性抑制作用：抑制剂与酶的正常底物结构相似，抑制剂与底物分子竞争地结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合形成中间产物，这种抑制作用称为竞争性抑制作用
非竞争性抑制作用：抑制剂与酶活性中心外的其他位点可逆的结合，使酶的空间结构改变，使酶催化活性降低，此种结合不影响酶与底物分子的结合，同时酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合。底物与抑制剂之间没有竞争关系，这种抑制作用称为非竞争性抑制作用
填空题
1，酶是活细胞产生的具有催化作用的 个别核糖核酸（RNA）也具有酶一样的催化活性，称为 核酶。 59，可逆性抑制作用包括 竞争性抑制作用、非竞争性抑制作用 和 反竞争性抑制作用 三种
四，简答题
1，以酶原的激活为例说明结构与功能的关系。
在一定条件下，酶原受某种因素作用后，分子结构发生变化，暴露或形成活性中心，转变成具有活性的酶，这一过程叫做酶原的激活。酶原激活过程说明了蛋白质结构与功能密切相关，结构改变，功能也随之改变，结构破坏，功能丧失。
7，酶促反应高效率的机制是什么？
酶高效催化作用的机制可能与以下几种因素有关： ①邻近效应与定向排列：在两个以上底物参与的反应中，底物之间必须以正确的方向互相碰撞，才有可能发生反应。
②多元催化：同一种酶兼有酸碱催化作用，这种多功能基团的协同作用可极大的提高酶的催化效率。
③表面效应;酶活性中心内部多种疏水性氨基酸，常常形成疏水性“口袋”以容纳并结合底物。
一种酶的催化反应不限于上述某一种因素，而常常是多种催化作用的综合机制，这是酶促反应高效的重要原因。
第四章 糖代谢
名词解释
1，糖酵解：在不需要氧条件下，葡萄糖经一系列酶促反应生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程称为糖酵解
4，三羧酸循环（TAC）：乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，历经4次脱氢及2次脱羧反应，又生成草酰乙酸，此过程是由含有三个羧基的柠檬酸作为起始物的循环反应，故称为三羧酸循环
7，糖异生：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生
9，血糖：血液中的葡萄糖称为血糖。其正常水平为3.89~6.11 mmol/L
二、填空题
2，人体内主要通过
3，在三羧酸循环中，催化氧化脱羧的酶是 和
4，在糖酵解途径中，产物正反馈作用的步骤为 的正反馈调节
9,1 mol 葡萄糖氧化生CO2 和 H2O时净生成 或15，糖异生的原料有 19, 糖有氧氧化的反应过程可分为三个阶段，酰CoA，乙酰CoA进入三羧酸循环及氧化磷酸化。
四、简答
1，糖酵解的主要生理意义是什么
①是机体在缺氧条件下供应能量的重要方式；②是某些组织细胞的主要供能方式；③糖酵解的产物为某些物质合成提供原料；④红细胞中经糖酵解途径生成的2,3-BPG可调节血红蛋白的带氧功能
2糖有氧氧化的主要生理意义是什么
①是机体获得能量的主要方式；②三羧酸循环是三大营养物质彻底氧化分解的共同途径；③三羧酸循环是三大物质代谢互相联系、互相转化的枢纽
20，简述乳酸循环的生理意义
肌肉组织中不存在葡萄糖-6-磷酸酶，因此不能将肌糖原分解为葡萄糖。肌肉组织中糖异生酶类活性也较低，没有足够的能力进行糖异生作用。当氧供应不足时，肌肉组织糖酵解加强，必然导致乳酸生成增多，通过乳酸循环将有助于乳酸的再利用，并防止因乳酸堆积导致中毒。
第五章 脂类代谢
名词解释
1，必需脂肪酸：亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等维持机体生命活动所必需，但体内不能合成，必须由食物提供的脂肪酸，称为必需脂肪酸
2，脂肪动员：储存在脂肪细胞中的脂肪，经脂肪酶逐步水解为甘油和脂肪酸，并释放入血供全身各组织氧化利用的过程称为脂肪动员
3，脂肪酸β-氧化：脂肪酸的β-氧化是从脂酰基的β-原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解四步连续的反应，将脂酰基断裂生成一分子乙酰CoA和比原来少两个碳原子的脂酰CoA的过程。
4，酮体：酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮，是脂肪酸在肝内分解产生的特有正常中间产物。
二、填空题
1NADPH2，脂肪酸β-氧化过程中的第一次脱氢由接受，第二次脱氢由+ 接受。
4，脂肪酸β-氧化过是在细胞的 线粒体 中而脂肪的合成是在细胞的 内质网 中进行的。 5，脂肪酸β-氧化的过程包括 9，血脂的主要来源有10，血脂的主要去路有 15，酮体合成的原料为20，脂肪动员的产物为 甘油 和 脂肪酸 23，酮体是在 28，软脂酸的β-氧化，共进行生成分子FADH2和 7 分子NADH+H, 8 乙酰CoA，净生成129 分子ATP。
四、简答题
1，何谓酮体？酮体是怎样生成的，又是如何氧化利用的？
酮体的生成包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮。 酮体的生成部位在肝细胞线粒体，合成原料为脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA，2分子乙酰CoA缩合生成乙酰乙酸CoA，乙酰乙酸CoA再与1分子乙酰CoA缩合生成NMGCoA，催化此反应的 NMGCoA 合成酶是酮体合成的限速酶，NMGCoA 裂解生成 乙酰乙酸 和 乙酰CoA ，乙酰乙酸 还原生成 β-羟丁酸 或脱羧生成 丙酮。肝能生成酮体，但不能利用酮体。 肝外组织的乙酰乙酸 经过乙酰乙酸硫激酶或 琥珀酰CoA 转硫酶及硫解酶的催化下，转变成乙酰CoA并进入三磷酸循环而被氧化利用，丙酮可经肾、肺 排出。
2，简述硬脂酸的氧化过程及彻底氧化的能量计算。必考
硬脂酸的氧化可分为活化、进入线粒体、β-氧化及乙酰CoA的彻底氧化四个阶段。
①，硬脂酸在胞液中进行，由脂酰CoA合成酶催化形成脂酰CoA。②，活化的硬脂酰CoA经CAT I 及 CAT II的催化，以肉碱为载体，由胞液进入线粒体基质。CAT I 是脂肪酸 β-氧化的限速酶。③，脂酰CoA进入线粒体基质后，在脂肪酸β-氧化多酶复合体的催化下，从脂酰基的β-碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢和硫解四步连续反应，脂酰基断裂生成一分子乙酰CoA和一分子比原来少二个碳原子的脂酰CoA。如此反复进行，直到脂酰CoA 全部生成乙酰CoA。④乙酰CoA通过三磷酸循环彻底氧化成CO2和H2O，并释放出能量。 能量计算：
硬脂酸（18C硬脂酰 9乙酰CoA +8（FADH2+NADH +H+） 8 FADH2 X 1.5 ATP∕FADH2 = 12 ATP
++
8 NADH + HX 2.5 ATP ∕NADH + H = 20 ATP 9 CH3CO～SCoA X 10 ATP∕CH3CO～SCoA =90 ATP
故一分子硬脂酸彻底氧化生成CO2 和 H2O 净生成90 + 32-2=120 ATP
次β
氧化
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