化妆品自查报告多篇

时间:2024-07-09 07:39:33 时尚/美妆 我要投稿
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化妆品自查报告多篇

  在我们平凡的日常里,报告十分的重要,报告中提到的所有信息应该是准确无误的。相信许多人会觉得报告很难写吧,以下是小编收集整理的化妆品自查报告多篇,仅供参考,希望能够帮助到大家。

化妆品自查报告多篇

  我司近日收到了《化妆品生产企业日常监督现场检查规范(试行)》的通知,为了积极响应和配合相关要求,我们的总经理立即组织了品管部、生产部、研发部等相关部门对企业进行全面自查。经过认真调查和评估,以下是我们自查的结果汇报:(请在此处填写自查结果)

  一、关于厂区卫生情况

  1、厂区周围30米内不存在对产品安全性造成影响的污染源;

  2、厂区内整洁干净,物品摆放规范;

  3、厂区内垃圾按要求进行分类摆放,有专门存放场地,无露天垃圾,不存在蚊、蝇、鼠孳生点;

  4、厂区内厂房均用于生产化妆品相关产品;

  5、厂区内所有车间不存在与其他企业合用或共用生产车间的现象。

  二、关于设施、设备

  1、根据公司的生产需求,除了设有干燥间外,我们还设置了其他八个房间、三个室内空间、三个库房和一个区域。目前,我们公司并不生产任何玻璃容器类相关产品,因此不需要进行清洗和高温消毒,所以没有设置干燥间。

  2、生产工艺已经做到上下衔接,人流物流分开,不存在交叉现象;

  3、我们要确保原料、包装材料、产品和人员之间有清晰的划分,并且为人流和物流设计明确的路线。在明显的位置,我们将张贴人流和物流走向图,以便员工和访客能够清楚地了解如何移动和操作。

  4、公司未生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品,目前暂未配备相应防爆设施;

  5、公司未生产粉类相关产品,车间内暂未配备有除尘和粉尘回收设施;

  6、生产车间都是无尘净化车间,包括制作车间、配料车间、静置间、灌装车间、包装车间等。这些车间都采取了地面至顶棚全部涂衬的防水层,并且所有排水沟都已经加盖。

  7、更衣室内配备了方便更换鞋子的阻拦式换鞋柜和无需手接触即可使用的流动水洗手及消毒设施。我们定期对工作服、帽子和鞋子进行清洁,确保每个人都有两套工作服可以定期更换使用。

  8、车间配备净化除尘设备,及捕鼠笼、灭蝇灯等设施,定期有专人进行清理、更换;

  9、生产设备均采购正规厂家,标签标示符合要求。设备清洁保养规范,无锈蚀,能正常运作;

  10、生产设备、电路管道、气管道和水管未发现有滴漏等问题;

  11、生产车间消毒设施配备齐全,均能正常运作;

  12、车间净化设施布局合理,配制车间、静置车间、灌装车间、清洁容器储存间均能达到30万级洁净要求;

  13、我们会定期对生产设备、工具、容器和场地进行清洗和消毒,并记录下整个过程。同时,我们也会确保墙面、地面和天花板没有任何破损、剥落或者霉迹。我们还会指派专人负责清洁工作,并做好相应的记录。

  14、物品均放置于垫板上,离墙、离地、预留通道均按要求进行;仓库四防设施完备,有专人维护、清洁、巡查。

  三、原料和包装材料

  1、每批原料均有供应商提供的coa及相关检验报告;

  2、库区划分包材、化工原料、半成品、成品等区域,每个区域均有专人进行保管;

  3、原料库卡记录完整、详细,能做到物料先进先出;

  4、原料有分区摆放,产品标示及物料状态清晰;

  5、我们将原料库的物料分为待检、合格和不合格三个区域进行区分。对于不合格的物料,我们会按照公司的不合格产品处理流程进行处理。

  6、仓库内未发现过期原料及禁用物质;

  7、为了满足原料的特殊要求,我们会按照要求对具有温度、相对湿度或其他特殊需求的原料进行储存。我们会指派专人对温湿度进行监测,并记录监测结果。

  8、原料、物料使用完后均按照要求进行密封;

  9、取用原料的工具及容器均有显著用途标示,未出现混用现象;

  10、每一种原料的外包装上都有明显位置放置着原料卡。原料卡上详细标示了该产品的品名(可以使用INCI名或者中文化学名称)、供应商的名称、规格、批号或生产日期和有效期、入库日期等重要信息。

  11、目前企业未使用自编代码,根据产品标签信息可以满足产品追溯;

  12、公司不存在有xx化学品,对酒精类产品有专门区域,并按相关制度要求进行存放和管理;

  13、在采购的包材上均有供应商物料状态标示;

  14、直接接触化妆品的容器及辅料均无毒、无害、无污染,在使用前均经过严格的清洗、消毒;

  15、我们公司非常注重生产过程中的卫生管理,严格遵守相关规定。所有场所和岗位都会悬挂相应的卫生、质量和操作规范文件,并按照规定进行记录。

  16、生产过程中的各项原始记录必须符合规范、详实和完整,并且具备可追溯性。所有记录都应该被妥善保存,保质期延长半年。为确保生产过程的可靠性和安全性,我们要求各项原始记录在填写时必须符合规范、详实和完整,并能够进行溯源。所有记录必须按照保质期延长半年的要求进行妥善保存。

  17、半成品储存间有按物料状态设置待检、合格、不合格区分区存放半成品;

  18、半成品进行灌装时均为合格后方进行灌装;

  19、实验室每周进行一次pH、电导率和微生物项目的定期检测。纯水设备定期维护,并记录维护情况。在长期停用纯水设备后重新启用之前,必须进行检测并确保其符合使用要求。

  20、水质按照(gb5749-20xx)要求每年外检一次(ph值除外),且检验合格。

  四、关于成品储存与管理

  1、成品有按待检、合格、不合格进行分区摆放,对产品防护及保管措施得当;

  2、成品仓库设立有不合格区,存放的产品有处理记录;

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