药品仓库管理员工作内容

时间:2024-07-13 13:21:09 秀雯 职场 我要投稿
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药品仓库管理员工作内容(通用5篇)

  在社会一步步向前发展的今天,大家逐渐认识到岗位职责的重要性,制定岗位职责有助于提高内部竞争活力,提高工作效率。拟起岗位职责来就毫无头绪?以下是小编整理的药品仓库管理员工作内容,欢迎大家分享。

药品仓库管理员工作内容(通用5篇)

  药品仓库管理员工作内容 1

  1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;

  2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

  3、按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。

  4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

  5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;

  6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部;

  7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。

  8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。

  9、药品按批号堆码,不同批号的'药品不得混垛。

  10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。

  11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。

  12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。

  13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。

  14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  15、未经批准的人员不得进准入储存作业区

  16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

  药品仓库管理员工作内容 2

  1、接收财务副总批准的客户订单;

  2、依据客户订单,结合库存和生产计划的交付备货,按订单摆放;同时,对欠货信息向上级领导反馈;

  3、依据订单对发货唛头的要求,对所发货物的唛头标识进行确认;

  4、依据订单数量对所发物品的数量进行确认;确保发货正确;

  5、依据订单的交货期,提前做好与运输公司的衔接工作,确保发运工作按期完成;

  6、依据公司的制度监督装车过程正确搬运、合理摆放,确保装运安全;

  7、负责对仓库成品(物料)的安全管理,做好安全防护工作;

  8、配和仓库员负责库区的6S管理,实现公司的`管理目标;

  9、按时参加部门例会,自觉遵守公司的各项规章制度;

  10、完成上级交办的其它工作。

  药品仓库管理员工作内容 3

  1.发货员每天上下班必须首先到办公室签到签退,不允许迟到,早退,需请假时必须提前一天交申请。

  2.工作时间,不允许串岗,到别的岗位聊天,否则罚款10元/次。

  3.工作时间,不允许在垛后面睡觉,休息,否则罚款10元/次。

  4.发货员必须看着所分配车辆发货,不允许长时间离开,导致装车无人监督。

  5.在装货过程中,如若发现垛中有破损,必须记下本垛的生产日期及班次,并上报,不允许疏忽大意,若发现有破损未上报,每箱罚款5元。

  6.在装货过程中,如若有装卸工导致破损,必须上报破损片数,不准瞒报,否则,发现后对发货员双倍罚款。

  7.在倒车时,若有车辆撞坏砖,必须及时上报。

  8.若垛上有几箱破损的',要将好砖挑选出来,能再合为一箱的,必须装到车上,不允许放在一边不管。有箱子破损需要换箱子的,要及时更换,再装到车上。

  9.发货员必须要求装卸工按要求拆垛,不要只留底层,发货员要计算好几百箱拿到第几层,不要乱拆,导致垛上凌乱不美观。

  10.在无车装货的情况下,发货员要自觉整理仓库,样品区,收拾烂砖,熟悉库存,不要无所事事。

  11.发货员要及时制止司机,装卸工吸烟,若发现有发货员在场,却未及时制止的,每次罚款5元。若发货员制止,不听劝告者,发货员上报厂部。

  12.发货员要记清每天装货的位置,数量,编号,下班前整理出来告知仓库管理人员。

  13.如果要从本班产量中装货,要告知收货员,收货员点清数字。

  药品仓库管理员工作内容 4

  岗位职责:

  1、研发资料审查:在QA高级专员的指导下,参与审查公司的项目方案、研发各节点的研究资料、记录等,对审查过程中的'问题进行汇总,提出改进建议。

  2、研发情况抽查:抽查研发原始记录、操作规程执行情况、现场合规性情况,详细记录抽查的内容、发现问题、建议采取的措施等,形成书面报告,提出改进建议,及时向上级汇报。

  3、其他涉及药品生产和研发的质量管理等相关工作

  4、完成部门经理安排的其他工作。

  任职要求:

  1、能根据现有法规和技术要求,对项目资料的合规性、完整性、科学性有一定的判断能力。

  2、了解基本的药物申报流程,对CFDA关于药学申报资料的其中一个领域(原料工艺研究、质量研究与制剂工艺研究)的要求有一定了解。

  3、对质量体系概念有一定了解。

  4、较好的文字组织能力。

  5、本科及以上学历,需有2年以上化学药物研发经验。

  6、药学、分析、化学等相关专业。使用过waters或Agilent网络版仪器的优先考虑,具有药物合成经验、药物制剂经验的优先考虑。

  药品仓库管理员工作内容 5

  1、负责公司在研项目(注射剂为主)的中试生产统筹管理。

  2、负责生产单元和研发单元的协调工作,根据项目研发进度,合理、高效地安排与cmo对接,共同制定中试生产方案。

  3、负责审核中试生产的相关管理规程和技术文件。

  4、负责对药物中试过程进行有效的监督、控制和协调,保证中试生产的合规性。管理公司在研项目在cmo的项目进展、质量,数据的真实性、可靠性,报告的'完整性。

  5、与cmo沟通协调,及时总结、协调解决生产中出现的问题,与cro、cmo共同完成方案的调整及优化。

  6、对项目生产实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险。

  7、按照国家局申报原则要求,负责注册申报环节中试文件的审核,并协助项目后续生产现场核查。

  8、组织、参与项目涉及的研发人员、车间工艺人员、质量人员的培训,保证培训的质量。

  9、协助、配合其他部门的工作。

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